CID 10

E01.0 - CID 10 - Bócio (endêmico) difuso por deficiência de iodo

E01.0 - Bócio (endêmico) difuso por deficiência de iodo

E01.1 - Bócio (endêmico) multinodular por deficiência de iodo

E01.2 - Bócio (endêmico) não especificado, por deficiência de iodo

E01.8 - Outros transtornos tireoidianos e afecções associadas, relacionados com a deficiência de iodo

Uso do Código

O código CID-10 E01.0 é usado para indicar o hipotireoidismo primário com bócio difuso. O hipotireoidismo é uma condição em que a glândula tireoide não produz hormônios tireoidianos suficientes para atender às necessidades do corpo, e o bócio difuso refere-se ao aumento difuso da glândula tireoide. Esse código é importante para fins de diagnóstico e tratamento médico.

Médico/Profissional especialista

O CID-10 E01.0 é usado para indicar a presença de hipotireoidismo primário, ou seja, quando a tireoide não produz hormônios suficientes. Portanto, endocrinologistas e clínicos gerais são os médicos que geralmente usam esse código para diagnóstico e tratamento de pacientes com essa condição.

Definições

CID 10 E01.0: Tireoidite de Hashimoto

A Classificação Internacional de Doenças (CID) é um sistema que categoriza diversas condições médicas, facilitando a padronização e o entendimento global das doenças. Dentro dessa classificação, E01.0 refere-se à Tireoidite de Hashimoto, que também é conhecida como tireoidite crônica linfocítica.

A Tireoidite de Hashimoto é uma doença autoimune onde o sistema imunológico ataca a glândula tireoide, levando à inflamação crônica. Com o tempo, essa inflamação pode resultar em uma redução do funcionamento da tireoide, condição conhecida como hipotireoidismo. Esta glândula, situada na base do pescoço, é crucial para a regulação de várias funções metabólicas do corpo, através da produção de hormônios tiroxina (T4) e triiodotironina (T3).

Os sintomas da Tireoidite de Hashimoto podem ser variados e, em muitos casos, desenvolvem-se de maneira lenta. Algumas pessoas podem inicialmente não apresentar sintomas claros, mas, à medida que a condição evolui, podem surgir sinais como fadiga intensa, ganho de peso inexplicável, depressão, pele seca, queda de cabelo e intolerância ao frio. A descoberta da Tireoidite de Hashimoto normalmente ocorre através de exames de sangue que detectam níveis elevados de anticorpos específicos contra a tireoide, como os anticorpos anti-tireoperoxidase (anti-TPO) e anti-tireoglobulina (anti-Tg).

O tratamento da Tireoidite de Hashimoto geralmente envolve a administração de hormônios tireoidianos sintéticos para substituir aqueles que o corpo já não consegue produzir adequadamente. A dosagem precisa pode variar de pessoa para pessoa e pode necessitar de ajustes regulares ao longo do tempo. É fundamental que o tratamento seja monitorado por um profissional de saúde para evitar complicações e assegurar que os níveis hormonais permaneçam equilibrados.

Em resumo, a Tireoidite de Hashimoto é uma doença autoimune que compromete a função da tireoide, potencialmente levando ao hipotireoidismo. Seu diagnóstico é realizado através de exames de sangue e, embora não possa ser curada, o tratamento adequado permite que muitas pessoas vivam vidas saudáveis e ativas. Manter um acompanhamento médico contínuo é essencial para gerir a condição de forma eficaz.

Capitulos do CID 10

1 - Algumas doenças infecciosas e parasitárias
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2 - Neoplasias (tumores)
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3 - Doenças do sangue e dos órgãos hematopoiéticos e alguns transtornos imunitários
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4 - Doenças endócrinas nutricionais e metabólicas
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5 - Transtornos mentais e comportamentais
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6 - Doenças do sistema nervoso
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7 - Doenças do olho e anexos
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8 - Doenças do ouvido e da apófise mastóide
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9 - Doenças do aparelho circulatório
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10 - Doenças do aparelho respiratório
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11 - Doenças do aparelho digestivo
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12 - Doenças da pele e do tecido subcutâneo
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13 - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
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14 - Doenças do aparelho geniturinário
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15 - Gravidez parto e puerpério
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16 - Algumas afecções originadas no período perinatal
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17 - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
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18 - Sintomas, sinais e achados anormais de exames clínicos e de laboratório, não classificados em outra parte
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19 - Lesões, envenenamento e algumas outras conseqüências de causas externas
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20 - Causas externas de morbidade e de mortalidade
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21 - Fatores que influenciam o estado de saúde e o contato com os serviços de saúde
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22 - Códigos para propósitos especiais
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