E25.0 - Transtornos adrenogenitais congênitos associados à deficiência enzimática
E25.8 - Outros transtornos adrenogenitais
E25.9 - Transtorno adrenogenital não especificado
O CID-10 E25.0 é o código para a doença de Cushing, que é uma condição médica em que o corpo produz excesso de cortisol. O uso desse código é para fins de diagnóstico e registro em prontuários médicos, bem como para fins estatísticos e epidemiológicos. O tratamento dessa condição depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, cirurgia ou radioterapia.
O código CID 10 E25.0 se refere ao distúrbio da glândula adrenal, conhecido como síndrome de Cushing. Os médicos que podem utilizar esse código incluem endocrinologistas, endocrinologistas pediátricos e outros profissionais de saúde envolvidos no diagnóstico e tratamento de distúrbios endócrinos.
CID 10 E25.0: Hiperplasia Adrenal Congênita com Deficiência de 21-Hidroxilase
O CID 10 E25.0 refere-se à Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) com Deficiência de 21-Hidroxilase. Esta condição genética é uma das formas mais comuns de HAC, que é um grupo de distúrbios hereditários que afetam as glândulas suprarrenais. As glândulas suprarrenais são responsáveis por produzir hormônios vitais, incluindo cortisol, aldosterona e andrógenos.
A deficiência de 21-hidroxilase impede a produção adequada de cortisol e aldosterona. O cortisol ajuda a controlar o estresse, manter a pressão arterial e regular o metabolismo. A aldosterona controla o equilíbrio de sódio e potássio no corpo. Quando esses hormônios não são produzidos corretamente, a produção de andrógenos (hormônios masculinos) aumenta, o que pode levar a uma série de sintomas.
Os sintomas da HAC variam dependendo da gravidade da deficiência enzimática. Nas formas clássicas, que são mais graves e detectadas na infância, os sintomas incluem desidratação, vômitos, desequilíbrio eletrolítico, e alterações nos órgãos genitais externos em meninas, como virilização precoce. Na forma não clássica, que é menos grave e pode ser diagnosticada na idade adulta, os sintomas incluem puberdade precoce, crescimento rápido durante a infância, acne severa e, em mulheres, menstruação irregular e hirsutismo.
O diagnóstico precoce é crucial para o manejo adequado da HAC com Deficiência de 21-Hidroxilase. Normalmente, a condição é identificada através de triagem neonatal, exames de sangue que medem o nível de 17-hidroxiprogesterona (17-OHP) e testes genéticos.
O tratamento envolve a reposição hormonal para corrigir os níveis de cortisol e aldosterona. Os glucocorticoides são medicamentos comumente usados para substituir o cortisol, e os mineralocorticoides são usados para substituir a aldosterona. O monitoramento contínuo do tratamento é essencial para ajustar as doses e prevenir crises adrenais agudas.
A educação sobre a condição é igualmente importante para os pacientes e famílias. Com o tratamento adequado e acompanhamento médico regular, indivíduos com Hiperplasia Adrenal Congênita podem levar uma vida normal e saudável. É fundamental que equipes de saúde multidisciplinares estejam envolvidas no manejo desses pacientes para garantir um suporte abrangente e eficaz.