CID 10

E85.0 - CID 10 - Amiloidose heredofamiliar não-neuropática

E85.0 - Amiloidose heredofamiliar não-neuropática

E85.1 - Amiloidose heredofamiliar neuropática

E85.2 - Amiloidose heredofamiliar não especificada

E85.3 - Amiloidose sistêmica secundária

E85.4 - Amiloidose limitada a órgãos

E85.8 - Outras amiloidoses

E85.9 - Amiloidose não especificada

Uso do Código

O CID-10 E85.0 é utilizado para classificar doenças lisossômicas, que são um conjunto de distúrbios metabólicos hereditários que afetam o funcionamento dos lisossomos no corpo humano. Essas doenças ocorrem quando há uma deficiência ou ausência de enzimas específicas nos lisossomos, resultando na acumulação de substâncias que deveriam ser decompostas e eliminadas pelo organismo. Alguns exemplos de doenças lisossômicas incluem a doença de Gaucher, a doença de Fabry e a mucopolissacaridose. O CID-10 é uma classificação internacional de doenças que ajuda na identificação e monitoramento dessas condições para fins de tratamento médico e pesquisa.

Médico/Profissional especialista

O CID-10 E85.0 é uma classificação de doenças relacionadas com a doença de Gaucher, que é uma rara doença genética metabólica. Por isso, médicos especializados em genética, endocrinologia, hematologia e gastroenterologia podem utilizar o CID-10 E85.0 para diagnosticar e tratar pacientes com esta condição.

Capitulos do CID 10

1 - Algumas doenças infecciosas e parasitárias
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2 - Neoplasias (tumores)
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3 - Doenças do sangue e dos órgãos hematopoiéticos e alguns transtornos imunitários
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4 - Doenças endócrinas nutricionais e metabólicas
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5 - Transtornos mentais e comportamentais
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6 - Doenças do sistema nervoso
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7 - Doenças do olho e anexos
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8 - Doenças do ouvido e da apófise mastóide
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9 - Doenças do aparelho circulatório
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10 - Doenças do aparelho respiratório
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11 - Doenças do aparelho digestivo
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12 - Doenças da pele e do tecido subcutâneo
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13 - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
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14 - Doenças do aparelho geniturinário
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15 - Gravidez parto e puerpério
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16 - Algumas afecções originadas no período perinatal
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17 - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
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18 - Sintomas, sinais e achados anormais de exames clínicos e de laboratório, não classificados em outra parte
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19 - Lesões, envenenamento e algumas outras conseqüências de causas externas
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20 - Causas externas de morbidade e de mortalidade
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21 - Fatores que influenciam o estado de saúde e o contato com os serviços de saúde
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22 - Códigos para propósitos especiais
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