D56.0 - Talassemia alfa
D56.1 - Talassemia beta
D56.2 - Talassemia delta-beta
D56.3 - Estigma talassêmico
D56.4 - Persistência hereditária de hemoglobina fetal
D56.8 - Outras talassemias
D56.9 - Talassemia não especificada
O CID-10 D56.0 é utilizado para diagnosticar a anemia devido à deficiência de ferro.
O CID-10 D56.0 se refere a uma condição médica específica, chamada de talassemia beta zero. Os médicos que podem usar esse código incluem hematologistas, pediatras, geneticistas e outros especialistas envolvidos no diagnóstico e tratamento de distúrbios sanguíneos hereditários.
CID 10 D56.0 refere-se à anemia por deficiência de G6PD (Glicose-6-Fosfato Desidrogenase). Essa é uma condição hereditária que afeta a capacidade dos eritrócitos, ou glóbulos vermelhos, de funcionarem corretamente. A deficiência de G6PD pode levar a episódios de anemia hemolítica, especialmente quando o indivíduo é exposto a certos fatores desencadeantes, como alguns medicamentos, alimentos ou infecções.
A anemia hemolítica é uma condição em que os glóbulos vermelhos são destruídos mais rápido do que podem ser produzidos pela medula óssea. A G6PD é uma enzima essencial para a via das pentose-fosfatos, que protege os glóbulos vermelhos contra o estresse oxidativo. Sem uma quantidade suficiente dessa enzima, os glóbulos vermelhos se tornam mais suscetíveis ao dano e à ruptura, causando hemólise.
A incidência da deficiência de G6PD varia amplamente entre diferentes populações, sendo mais comum em áreas onde a malária é ou foi prevalente. Isso ocorre porque a deficiência de G6PD confere uma certa proteção contra a malária, levando a uma maior prevalência do gene responsável por essa condição nessas regiões.
Os sintomas da anemia por deficiência de G6PD podem incluir icterícia (pele e olhos amarelados), urina escura, fadiga, palidez e dificuldade respiratória. Em casos graves, pode ocorrer aumento do baço e do fígado. É essencial identificar e evitar os fatores desencadeantes, como certos medicamentos (por exemplo, sulfonamidas e quinolonas), naftalina e feijão fava.
O diagnóstico da deficiência de G6PD é feito através de testes de sangue que medem a atividade da enzima. O tratamento geralmente envolve evitar os desencadeantes e, em casos de crise hemolítica aguda, pode ser necessário suporte médico, como transfusões de sangue.
Em resumo, a CID 10 D56.0 representa um importante problema de saúde genética que demanda atenção e diagnóstico precisos para evitar complicações graves relacionadas à anemia hemolítica. Educar pacientes e profissionais de saúde sobre os fatores desencadeantes e gerenciamento adequado é crucial para o bem-estar daqueles afetados por essa condição.