D68.0 - Doença de Von Willebrand
D68.1 - Deficiência hereditária de fator XI
D68.2 - Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação
D68.3 - Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes
D68.4 - Deficiência adquirida de fator de coagulação
D68.8 - Outros defeitos especificados da coagulação
D68.9 - Defeito de coagulação não especificado
O CID-10 D68.0 é usado para classificar distúrbios da coagulação secundários a uma doença subjacente, como por exemplo, um câncer ou uma infecção crônica. Ele pode ser utilizado para fins estatísticos e de pesquisa, bem como para orientar o tratamento médico. É importante ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer o diagnóstico e prescrever o tratamento adequado para cada caso específico.
O CID-10 D68.0 é utilizado para classificar distúrbios da coagulação sanguínea não especificados. Os médicos especialistas que podem usar o CID-10 D68.0 incluem hematologistas, oncologistas, cirurgiões vasculares, intensivistas e outros profissionais de saúde envolvidos no tratamento de pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea.
CID 10 D68.0: Doença de von Willebrand
A doença de von Willebrand é uma condição hemorrágica hereditária descrita pela classificação CID 10 sob o código D68.0. Esse distúrbio afeta a capacidade do corpo de formar coágulos sanguíneos devido à deficiência ou disfunção do fator de von Willebrand, uma proteína essencial para a coagulação. A doença de von Willebrand pode variar de leve a grave, dependendo da quantidade e funcionalidade da proteína em questão.
Existem três tipos principais da doença de von Willebrand:
Tipo 1: Este é o tipo mais comum e geralmente é mais leve. Os indivíduos têm níveis mais baixos do fator de von Willebrand, mas a proteína ainda é funcional. Os sintomas incluem sangramento nasal frequente, contusões fáceis e sangramento prolongado após cortes ou procedimentos dentários.
Tipo 2: Neste tipo, há um defeito qualitativo no fator de von Willebrand. Mesmo que esteja presente em quantidades normais ou quase normais, a proteína não funciona devidamente. Os sintomas podem ser mais severos que no tipo 1 e incluem sangramentos mais intensos durante cirurgias ou traumas.
Tipo 3: Este é o tipo mais raro e mais grave. Indivíduos com tipo 3 têm pouca ou nenhuma proteína funcional. Os sintomas são graves e podem incluir sangramentos articulares e musculares, além de hemorragias internas.
O diagnóstico é geralmente baseado em históricos familiares, exames de sangue para medir os níveis do fator de von Willebrand e avaliações da capacidade de coagulação sanguínea. Testes específicos como o teste de agregação plaquetária e eletroforese de multímeros do fator de von Willebrand também são usados para confirmar o tipo exato.
Tratamento da doença de von Willebrand varia de acordo com a gravidade. Para casos leves, medicamentos como desmopressina podem ser usados para aumentar os níveis do fator de von Willebrand temporariamente. Em casos mais graves, concentrados de fator de von Willebrand ou plasma fresco congelado podem ser administrados para controlar episódios hemorrágicos. Adicionalmente, pessoas com esta condição devem evitar medicamentos que afetam a coagulação, como aspirina e anti-inflamatórios não esteróides.
Manter um estilo de vida saudável e tomar medidas preventivas para evitar traumas também são partes cruciais do manejo dessa condição. O acompanhamento regular com um hematologista pode ajudar a ajustar o tratamento conforme necessário e garantir que os pacientes têm a qualidade de vida maximizada.