D74.0 - Metemoglobinemia congênita
D74.8 - Outras metemoglobinemias
D74.9 - Metemoglobinemia não especificada
O CID-10 D74.0 é usado para classificar doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos, mais especificamente a anemia por deficiência de ferro. Ele é usado pelos profissionais de saúde para registrar e monitorar a ocorrência dessa condição em pacientes, além de ajudar na elaboração de estratégias de tratamento e prevenção.
O CID-10 D74.0 é usado por médicos hematologistas para diagnosticar e codificar doenças relacionadas à deficiência de ferro, como a anemia por deficiência de ferro.
O CID 10 D74.0 corresponde ao código utilizado pela Classificação Internacional de Doenças (CID-10) para identificar a "Deficiência de NADH-citocromo B5 redutase hereditária". A CID-10 é um sistema de codificação amplamente adotado pela comunidade médica global para classificar e catalogar doenças e condições de saúde de maneira uniforme.
A deficiência de NADH-citocromo B5 redutase é uma condição genética rara que afeta o metabolismo do corpo, especificamente relacionando-se com a enzima NADH-citocromo B5 redutase. Essa enzima desempenha um papel crucial na oxidação dos ácidos graxos, antes de serem utilizados pelo corpo como fonte de energia. A ausência ou a produção insuficiente dessa enzima pode levar a uma série de problemas metabólicos.
Entre os sintomas mais comuns associados a essa deficiência, estão a fadiga crônica, fraqueza muscular e, em alguns casos, anemia. Esses sintomas ocorrem porque o corpo não consegue oxidar adequadamente os ácidos graxos, resultando em uma produção de energia ineficiente.
Sob um ponto de vista genético, essa condição é caracterizada por uma herança autossômica recessiva. Isso significa que ambos os pais devem ser portadores do gene mutado para que a criança manifeste a doença. No entanto, até mesmo os portadores (indivíduos que possuem apenas uma cópia do gene alterado) podem apresentar sintomas leves, o que revela a complexidade dessa deficiência.
O diagnóstico é geralmente feito através de exames laboratoriais específicos que medem a atividade da enzima NADH-citocromo B5 redutase no sangue. Estes exames são essenciais para distinguir esta condição de outras que podem compartilhar sintomas semelhantes.
No que concerne ao tratamento, não existe um tratamento específico que possa curar a deficiência de NADH-citocromo B5 redutase. Contudo, algumas intervenções podem ajudar a aliviar os sintomas. A terapia de suporte, como mudanças na dieta e suplementos vitamínicos, pode ser recomendada para ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Portanto, o reconhecimento e a compreensão da Deficiência de NADH-citocromo B5 redutase são decisivos para a gestão eficaz da condição, desde que um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado sejam estabelecidos.