CID 10

D82.0 - CID 10 - Síndrome de Wiskott-Aldrich

D82.0 - Síndrome de Wiskott-Aldrich

D82.1 - Síndrome de Di George

D82.2 - Imunodeficiência com encurtamento de membros

D82.3 - Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)

D82.4 - Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]

D82.8 - Imunodeficiências associadas com outros defeitos ""major"" especificados

D82.9 - Imunodeficiência associada com defeitos ""major"" não especificados

Uso do Código

O CID-10 D82.0 é um código que se refere à imunodeficiência combinada grave (SCID, na sigla em inglês), uma doença rara e grave em que o sistema imunológico não funciona adequadamente, deixando o paciente vulnerável a infecções graves e potencialmente fatais. O uso do CID-10 D82.0 é para fins de classificação e registro de doenças em sistemas de saúde e pesquisa epidemiológica. O diagnóstico e tratamento da SCID devem ser realizados por profissionais médicos especializados.

Médico/Profissional especialista

O CID 10 D82.0 se refere à imunodeficiência combinada grave (SCID), uma condição médica rara em que o sistema imunológico não funciona corretamente. O diagnóstico e tratamento do SCID geralmente são realizados por especialistas em imunologia, hematologia ou genética médica.

Definições

CID 10 D82.0 refere-se a uma classificação específica no Código Internacional de Doenças, 10ª edição (CID-10), publicada pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Este código específico se refere à Síndrome de Wiskott-Aldrich.

A Síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença genética rara que afeta o sistema imunológico e as plaquetas sanguíneas. A condição é caracterizada por uma tríade clássica de sintomas: eczema (dermatite atópica), trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas), e infecções recorrentes. A origem da síndrome está em mutações no gene WAS, localizado no cromossomo X, o que explica porque a doença é mais comum em meninos.

Os pacientes com a Síndrome de Wiskott-Aldrich frequentemente apresentam púrpura devido à trombocitopenia, eczemas severos que podem se tornar infectados e uma maior suscetibilidade a infecções, especialmente infecções bacterianas e virais. As plaquetas dos indivíduos afetados são anormalmente pequenas e disfuncionais, o que contribui para a dificuldade na coagulação do sangue.

O diagnóstico geralmente é feito através de análise genética, onde a mutação no gene WAS pode ser identificada. A biópsia de pele pode ajudar a diferenciar essa condição de outras doenças cutâneas, enquanto o hemograma completo evidenciará a contagem de plaquetas reduzida e a presença de microplaquetas.

O tratamento pode incluir transfusão de plaquetas, uso de antibióticos e antivirais para tratamento e prevenção de infecções, e hidratantes e esteroides tópicos para controlar o eczema. Em casos graves, transplante de células-tronco hematopoéticas pode ser necessário e tem mostrado uma certa eficácia na cura da condição.

A gestão a longo prazo da Síndrome de Wiskott-Aldrich pode ser desafiadora e exaustiva tanto para os pacientes quanto para seus familiares. A gravidade da doença pode variar, e alguns pacientes podem levar uma vida relativamente normal com tratamento adequado, enquanto outros podem enfrentar complicações mais severas que podem reduzir significativamente a expectativa de vida.

Por fim, a conscientização sobre CID 10 D82.0 é crucial para o diagnóstico precoce e a intervenção adequada. Pacientes com esta síndrome exigem um acompanhamento contínuo e multidisciplinar para gerenciamento efetivo da condição e melhoria da qualidade de vida.

Capitulos do CID 10

1 - Algumas doenças infecciosas e parasitárias
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2 - Neoplasias (tumores)
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3 - Doenças do sangue e dos órgãos hematopoiéticos e alguns transtornos imunitários
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4 - Doenças endócrinas nutricionais e metabólicas
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5 - Transtornos mentais e comportamentais
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6 - Doenças do sistema nervoso
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7 - Doenças do olho e anexos
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8 - Doenças do ouvido e da apófise mastóide
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9 - Doenças do aparelho circulatório
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10 - Doenças do aparelho respiratório
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11 - Doenças do aparelho digestivo
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12 - Doenças da pele e do tecido subcutâneo
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13 - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
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14 - Doenças do aparelho geniturinário
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15 - Gravidez parto e puerpério
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16 - Algumas afecções originadas no período perinatal
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17 - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
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18 - Sintomas, sinais e achados anormais de exames clínicos e de laboratório, não classificados em outra parte
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19 - Lesões, envenenamento e algumas outras conseqüências de causas externas
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20 - Causas externas de morbidade e de mortalidade
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21 - Fatores que influenciam o estado de saúde e o contato com os serviços de saúde
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22 - Códigos para propósitos especiais
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