CID 10

D83.0 - CID 10 - Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B

D83.0 - Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B

D83.1 - Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T

D83.2 - Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T

D83.8 - Outras imunodeficiências comuns variáveis

D83.9 - Imunodeficiência comum variável não especificada

Uso do Código

O CID-10 D83.0 é utilizado para diagnosticar a Síndrome de Wiskott-Aldrich, uma doença genética rara que afeta principalmente os homens e se manifesta através de problemas do sistema imunológico, distúrbios hemorrágicos e eczema.

Médico/Profissional especialista

O CID-10 D83.0 é usado para diagnosticar pacientes com imunodeficiência combinada grave (SCID), uma condição rara e séria na qual o sistema imunológico do corpo não funciona corretamente. Os médicos que podem usar esse código incluem imunologistas, geneticistas, pediatras e especialistas em doenças infecciosas.

Definições

CID 10 D83.0 refere-se à deficiência seletiva de IgA (imunoglobulina A), um tipo específico de imunodeficiência primária. Esta condição é caracterizada por baixos níveis ou ausência completa de imunoglobulina A no sangue, enquanto os níveis de outros tipos de imunoglobulinas permanecem normais.

A imunoglobulina A (IgA) é um anticorpo encontrado principalmente nas mucosas das vias respiratórias e do trato gastrointestinal, bem como em fluidos corporais como saliva e lágrimas. A déficit dessa imunoglobulina compromete a capacidade do corpo de combater infecções em áreas onde estas mucosas servem como primeira linha de defesa.

A deficiência seletiva de IgA é frequentemente assintomática, o que pode levar a diagnósticos tardios ou acidentais. Quando os sintomas estão presentes, eles podem variar desde infecções respiratórias recorrentes, como sinusite e bronquite, até doenças autoimunes e alergias. Em casos mais graves, podem ocorrer infecções gastrointestinais recorrentes ou crônicas.

A causa exata da deficiência de IgA muitas vezes permanece desconhecida, embora fatores genéticos pareçam desempenhar um papel significativo. Estudos indicam que a deficiência pode ser passada de uma geração para outra, sugerindo uma herança autossômica dominante ou recessiva, dependendo de cada caso. Além disso, certas mutações genéticas têm sido associadas a esta condição.

O diagnóstico da deficiência seletiva de IgA é feito através de exames de sangue que medem os níveis de imunoglobulinas. Um médico pode suspeitar desta condição se o paciente apresentar um histórico de infecções recorrentes ou crônicas.

O tratamento se concentra principalmente no manejo das infecções e complicações associadas. Antibióticos podem ser usados para tratar infecções bacterianas, enquanto vacinas e medicamentos antivirais podem ajudar a prevenir infecções virais. Além disso, é essencial o monitoramento regular para detectar possíveis complicações autoimunes ou alérgicas.

Como a deficiência seletiva de IgA é uma condição imunológica complexa, é crucial a orientação de um especialista em imunologia. Este profissional pode fornecer a abordagem mais adequada para o manejo dos sintomas e monitoramento contínuo da saúde.

Em resumo, a deficiência seletiva de IgA sob o CID 10 D83.0 é uma condição de imunodeficiência que exige atenção médica e estratégias específicas para prevenir e tratar infecções e complicações associadas.

Capitulos do CID 10

1 - Algumas doenças infecciosas e parasitárias
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2 - Neoplasias (tumores)
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3 - Doenças do sangue e dos órgãos hematopoiéticos e alguns transtornos imunitários
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4 - Doenças endócrinas nutricionais e metabólicas
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5 - Transtornos mentais e comportamentais
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6 - Doenças do sistema nervoso
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7 - Doenças do olho e anexos
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8 - Doenças do ouvido e da apófise mastóide
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9 - Doenças do aparelho circulatório
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10 - Doenças do aparelho respiratório
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11 - Doenças do aparelho digestivo
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12 - Doenças da pele e do tecido subcutâneo
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13 - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
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14 - Doenças do aparelho geniturinário
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15 - Gravidez parto e puerpério
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16 - Algumas afecções originadas no período perinatal
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17 - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
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18 - Sintomas, sinais e achados anormais de exames clínicos e de laboratório, não classificados em outra parte
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19 - Lesões, envenenamento e algumas outras conseqüências de causas externas
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20 - Causas externas de morbidade e de mortalidade
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21 - Fatores que influenciam o estado de saúde e o contato com os serviços de saúde
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22 - Códigos para propósitos especiais
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