Q99.0 - Quimera 46, XX/46, XY
Q99.1 - Hermafrodite verdadeiro 46, XX
Q99.2 - Cromossomo X frágil
Q99.8 - Outras anomalias cromossômicas especificadas
Q99.9 - Anomalia cromossômica não especificada
O CID-10 Q99.0 é usado para descrever a Síndrome de Down, uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21 no DNA humano. É um código importante para fins de diagnóstico, estatísticas de saúde e planejamento de tratamento e cuidados para pessoas com a síndrome de Down.
O CID 10 Q99.0 se refere a uma categoria de diagnóstico que inclui "Anormalidades cromossômicas, não classificadas em outra parte". Portanto, médicos que estão envolvidos no diagnóstico e tratamento de distúrbios genéticos e anomalias cromossômicas, como geneticistas e pediatras especializados em genética, podem usar esse código.