C46.0 - Sarcoma de Kaposi da pele
C46.1 - Sarcoma de Kaposi de tecidos moles
C46.2 - Sarcoma de Kaposi do palato
C46.3 - Sarcoma de Kaposi dos gânglios linfáticos
C46.7 - Sarcoma de Kaposi de outras localizações
C46.8 - Sarcoma de Kaposi de múltiplos órgãos
C46.9 - Sarcoma de Kaposi, não especificado
O CID-10 C46.0 é o código para o sarcoma de Kaposi, uma forma rara de câncer que afeta a pele e outros órgãos. O uso deste código é para fins de classificação e registro de doenças com fins estatísticos e epidemiológicos. O diagnóstico e tratamento do sarcoma de Kaposi devem ser realizados por profissionais de saúde qualificados e especializados.
O CID-10 C46.0 é utilizado por médicos oncologistas para diagnosticar e classificar tumores malignos da região do sulco supraclavicular, que inclui a região cervical superior, a axila e a região infraclavicular. Esse tipo de tumor é denominado como "tumor maligno do sulco supraclavicular".
CID 10 C46.0: Sarcoma de Kaposi de Localização Externa
O CID 10 C46.0 refere-se ao Sarcoma de Kaposi de localização externa. Este é um tipo raro de câncer que se manifesta principalmente na pele, mas também pode afetar outros tecidos moles, como mucosas, linfonodos e órgãos internos. O Sarcoma de Kaposi é frequentemente associado a pacientes imunossuprimidos, como aqueles infectados pelo vírus HIV.
O Sarcoma de Kaposi foi descrito pela primeira vez pelo dermatologista húngaro Moritz Kaposi em 1872. Trata-se de uma neoplasia vascular que se apresenta sob a forma de lesões cutâneas, que podem variar de manchas planas e indolores a nódulos mais elevados e dolorosos. Essas lesões são frequentemente de coloração roxa, vermelha ou marrom e tendem a aparecer em áreas como as pernas, rosto ou genitais.
Há quatro formas principais de Sarcoma de Kaposi: Clássico, Endêmico (Africano), Associado à Terapia Imunossupressora e Associado à AIDS. A forma clássica geralmente afeta homens idosos de descendência mediterrânea ou da Europa Oriental. Já a forma endêmica é mais comum em algumas regiões da África subsaariana. A versão associada à terapia imunossupressora aparece frequentemente em pacientes submetidos a transplantes de órgãos, enquanto o tipo associado à AIDS é o mais prevalente em pacientes com HIV.
O vírus HHV-8 (Herpesvírus Humano 8) é considerado o agente etiológico do Sarcoma de Kaposi. A infecção pelo HHV-8 é essencial, mas não suficiente para o desenvolvimento da doença. A presença de um sistema imunológico comprometido desempenha um papel crucial na progressão do câncer.
O diagnóstico é frequentemente realizado através da biópsia das lesões, seguida por exames histopatológicos e virológicos. As opções de tratamento incluem cirurgia, radioterapia, quimioterapia, e terapias alvo específicas. Em casos relacionados à AIDS, a terapia antirretroviral eficaz pode resultar em significativa regressão das lesões.
Em suma, o Sarcoma de Kaposi de localização externa é uma condição complexa que exige uma abordagem multidisciplinar para o diagnóstico e tratamento. A compreensão aprofundada dessa doença é essencial para melhorar os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes afetados.