C74.0 - Córtex da supra-renal
C74.1 - Medula da supra-renal
C74.9 - Glândula supra-renal, não especificada
O código CID-10 C74.0 é usado para classificar tumores malignos do rim, também conhecidos como carcinoma de células renais. É utilizado por profissionais de saúde para fins de diagnóstico, tratamento e monitoramento desses tipos de câncer.
O CID-10 C74.0 se refere ao câncer de rim. Portanto, os médicos que podem usar esse código são oncologistas, urologistas e outros especialistas envolvidos no diagnóstico e tratamento de cânceres de rim.
O CID 10 C74.0 refere-se a "Neoplasia Maligna do Córtex da Glândula Adrenal". A Classificação Internacional de Doenças (CID) é um sistema utilizado mundialmente para categorização de doenças e problemas relacionados à saúde e, a C74.0 representa um tipo específico de câncer que afeta o córtex da glândula adrenal.
As glândulas adrenais são pequenas estruturas localizadas acima dos rins, e elas são responsáveis por produzir vários hormônios essenciais, incluindo cortisol, aldosterona e adrenalina. O córtex adrenal, a parte externa dessa glândula, é crucial para a produção de esteróides adrenocorticais, que são fundamentais para diversas funções metabólicas e fisiológicas.
Tumores malignos nesta área são raros, mas eles podem ser extremamente agressivos. Entre os sintomas mais comuns estão fraqueza, perda de peso, hipertensão, e sinais virilizantes ou feminilizantes, dependendo dos hormônios produzidos pelo tumor. Diagnósticos precisos geralmente envolvem uma combinação de exames de imagem, como tomografia e ressonância magnética, além de exames laboratoriais para avaliar as funções hormonais.
O tratamento do câncer do córtex adrenal pode variar conforme o estágio e a agressividade do tumor. Cirurgia costuma ser a primeira linha de abordagem para remover a neoplasia primária. Em alguns casos, terapias complementares, como quimioterapia e radioterapia, podem ser necessárias para controlar a progressão da doença e prevenir metástases.
Embora a neoplasia do córtex adrenal seja um tipo de câncer relativamente raro, a conscientização sobre ele é fundamental para um diagnóstico precoce e um tratamento mais eficaz. Pacientes que apresentam sintomas sugestivos devem procurar orientação médica especializada para uma avaliação detalhada.
Estudos e pesquisas continuam em desenvolvimento para melhor compreender a génese, progressão e tratamento destes tumores, e os esforços em áreas como terapia genética e medicamentos direcionados estão trazendo novas esperanças para pacientes afetados por esta condição.